cobefen comprimidos ( Chile)

Clase ATC: h02bx p2 –
Betametasona + dexclorfeniramina

Betametasona + dexclorfeniramina

Embarazo

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Lactancia: precaución

lactancia: precaución

Afecta a la capacidad de conducir

Afecta a la capacidad de conducir

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas

Corticosteroides para uso sistémico

Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones

Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones

Mecanismo de acciónBetametasona + dexclorfeniramina

Véase betametasona y dexclorfeniramina.

Indicaciones terapéuticasBetametasona + dexclorfeniramina

PosologíaBetametasona + dexclorfeniramina

ContraindicacionesBetametasona + dexclorfeniramina

Hipersensibilidad a los componentes. Infecciones sistémicas por hongos, discrasias sanguíneas, depresión de médula ósea, afección hepática preexistente, acné rosácea, dermatitis perioral y prurito genital, en lesiones dermatológicas virales o tuberculosas, uso concomitante con IMAO u otros depresores del SNC. No debe administrase a pacientes con insuf. mitral o feocromocitoma.

Advertencias y precaucionesBetametasona + dexclorfeniramina

Véase betametasona y dexclorfeniramina.

InteraccionesBetametasona + dexclorfeniramina

Véase betametasona y dexclorfeniramina.

EmbarazoBetametasona + dexclorfeniramina

Evaluar riesgo/beneficio. Betametasona: cat. C. dexclorfeniramina: cat. B.

LactanciaBetametasona + dexclorfeniramina

Precaución. Evaluar riesgo/beneficio.

Efectos sobre la capacidad de conducirBetametasona + dexclorfeniramina

Puede causar somnolencia y por tanto disminuir la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversasBetametasona + dexclorfeniramina

Véase betametasona y dexclorfeniramina.